اكتشاف جين ضعف القراءة عند الأطفال
تمكن فريق بحث سويدى مؤخراً من اكتشاف الجين المسبب لضعف القراءة عند الأطفال، ويأمل فريق العلماء أن يسهل لهم هذا الاكتشاف المهم التوصل لعلاج مبكر لهذه الحالة المنتشرة بصورة كبيرة عند الأطفال.
وصرح الباحثون بأن الخلل الذي اكتشفوه في الجين يفسر معظم حالات ضعف القراءة التي تصيب الأطفال، وقد ظهر أن هذا الجين مسئول عن بناء بروتين معين هو المسئول الأول عن اضطراب عملية التمثيل الغذائي في الخلايا العصبية بالمخ.
وتوصل العلماء إلى أن الأطفال الذكور أكثر عرضة من البنات للتعرض لمثل هذه الأعراض التى تصيبهم بضعف القراءة.
